新安晚报安徽网大皖客户端讯家住阜阳的乐乐（化名）今年9岁，是一个活泼可爱的小男孩。小小年纪的他却因为患上医院。在医生帮助下，乐乐高血压病因很快被查明，并通过相应治疗得到了完全控制。据介绍，乐乐所患疾病在世界范围内也是罕见的。
从年开始，乐乐就经常感到头痛、呕吐，父母以为孩子不舒服可能是“偶感风寒”，始终没医院检查。今年3月，乐乐又开始头疼，呕吐，且频率越来越高，症状也越来越严重，最后甚至卧床不起。父母带着医院，医生发现孩子血压一直在升高，但口服及静脉用降压药的常规方式一直未取得理想效果。情急之下，一家人直接来到安医大二附院寻求救治。
“入院时发现患儿血压异常增高，最高血压达到/mmHg。”接诊乐乐的安医大二附院儿科项云副主任医师介绍，由于反复头疼、呕吐，医院时患儿已经不能进食。项云表示，如此严重的高血压，在儿童中十分少见。即使是成年人，血压如此之高，也已经达到重度高血压的标准。
对于这样一位特殊的小患者，安医大二附院儿科、放射科、超声诊断科、介入科等多学科齐上阵，多次进行会诊，决定对患儿进行相关检查。经CT血管成像及DSA血管造影检查，医生发现乐乐左侧肾动脉闭塞，左肾萎缩明显。于是，医院泌尿外科、血管外科再次进行会诊并确定了手术方案。4月9日，在多学科密切配合下，由血管外科、泌尿外科团队为乐乐行左侧肾动脉血管成形术，顺利地为闭塞的左肾动脉打开了一条正常通道。
伴随着左肾动脉畅通，术后一周，乐乐复查血压明显下降至/mmHg，让他坐立不安的头痛感也逐渐消失。5月25日，乐乐再次入院复查评估，血压/70mmHg，恢复正常，体重也增加了2kg。
项云介绍，患儿住院期间，发现其母亲及外婆皮肤均有明显牛奶咖啡斑，考虑导致孩子出现病症的根源可能是遗传性疾病。经过对患儿进行基因检测，发现患儿有异常基因突变（NF1基因）。据专家介绍，NF1基因突变是神经纤维瘤病I型特异性改变，为常染色体显性遗传性疾病，该病在家族中具有明显的遗传特征，大多表现为皮肤牛奶咖啡斑、高血压、肾动脉狭窄、腋窝雀斑、学习障碍、身材矮小等。该例患者肾动脉完全闭塞性改变，导致恶性高血压，极为罕见，国内外文献均未见报道。目前，医院儿科与泌尿外科、血管外科密切合作，通过手术及后续药物治疗，患儿严重高血压已经得到完全控制。
戴睿白寰新安晚报安徽网大皖客户端记者叶晓