美国联邦卫生单位今天发出声明表示，目前正在调查国内6例施打强生COVID-19疫苗后出现血栓的案例，在结束调查分析之前，为求谨慎起见，建议暂缓施打。
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美国疾病管制暨预防中心（CDC）与食品暨药物管理局（FDA）上午发表联合声明表示：截至4月12日，美国施打超过万剂强生（JohnsonJohnson）冠状病*疾病（COVID-19）疫苗，他们正在检视国内通报的6例罕见严重类型血栓案例数据。声明表示，这6位民众出现脑静脉窦血栓（cerebralvenoussinusthrombosis），同时伴随血小板数偏低情形。在这6例病例中，一名女性已经死亡，另一名正情况危急。案例皆为年龄分布18岁至48岁间的女性，症状在接种疫苗后6至13天出现。声明指出，CDC将在14日召开预防接种咨询委员会（ACIP）会议，进一步检视上述案例，评估他们潜在重要性；FDA则会调查相关案例，检视分析数据。声明强调：「在程序完成之前，为求谨慎起见，我们建议暂缓使用这款疫苗。」CDC与FDA今天稍晚将召开记者会，提供进一步说明。不过，声明指出，这类不良反应事件看来十分罕见，确保冠状病*疾病疫苗安全是美国联邦*府优先要务，会严肃看待所有接种疫苗后通报的健康问题。CDC首席副主任Dr.AnneSchuchat与FDA生物制品评估与研究中心主任Dr.PeterMarks在一份联合声明中说道，“在这一过程完成之前，出于谨慎考虑，我们建议暂停使用这种疫苗。”
强生公司研发的单剂型疫苗2月27日获得FDA紧急使用授权，是美国第3支获准使用的冠状病*疾病疫苗。已预约拖打强生怎么办？纽约市长白思豪（BilldeBlasio）周二宣布，该市有23.4万人接种了强生疫苗，到目前为止，尚未接到血栓问题的报告。纽约卫生专员HowardZucker博士表示：“纽约州将遵循CDC和FDA的建议，今天在全州立即暂停强生疫苗的使用。”“如果已预约拖打强生的市民，千万不要取消预约，可按照预约时间、地点去注射地，今天在纽约州大规模疫苗接种点（市府运营的接种点列表，