影像时间
病例展示
患者男35岁因头疼、高血压入院，拟高血压病因待查；CT平扫发现左肾上腺可见类圆形稍低密度影，建议进一步检查；高血压病因待查？难道左肾上腺是嗜铬细胞瘤？然后完善增强扫描；咦，不对啊，增强扫描不支持嗜铬细胞瘤的表现啊。我们接得往下面看咦，大家有没有发现不对的地方？有木有？大家有没有注意到双侧肾动脉的情况？这个肾动脉怎么看上去和平时的不一样啊；MIP下面我们一起学习一下，为什么会出现这样的情况；纤维肌性发育不良（FMD）
纤维肌发育不良是指一组非动脉粥样硬化性和非炎症性的中型动脉疾病，导致节段性病变，有时还会出现缺血和/或夹层。一般情况下可以无症状，部分患者是因高血压查因发现，罕见情况下可以是急性并发症(梗死/出血)。临床表现
1、中枢神经系统症状（如头痛、颈痛、搏动性耳鸣、霍纳综合征），是由于由颈动脉和椎动脉受累引起的短暂性缺血性发作、卒中、夹层形成；2、心绞痛、心肌梗死，或因冠状动脉受累导致的心脏性猝死；3、肠系膜缺血的症状，肠系膜梗死是罕见的，因为侧枝形成显著。病因机制
确切的发病原因尚不清楚。基本病理表现为动脉壁的纤维化或纤维肌性增厚。血管壁的任何一层（内膜、中膜或外膜）都可能受到影响。无炎性细胞浸润。纤维肌发育不良（FMD）是一组异质性的血管病变，其特征是特发性、非炎性、非动脉粥样硬化的中小动脉病变。患病率未知。这种情况在年轻女性中最常见，男女比例为1:3，通常在30到50岁之间确诊。纤维肌发育不良可影响体内任何中等大小的动脉，通常是多灶性和双侧的（累及肾动脉出现率高达60%以上）。纤维肌发育不良通常涉及血管的中段和分支起源。按累及概率顺序如下：肾动脉（最常见）
大脑中动脉
颅外颈内动脉段
椎动脉
髂动脉
腹腔干和肠系膜动脉
锁骨下动脉和腋动脉
影像学表现
一般我们可以通过CTA血管成像、MRI+C血管成像和数字减影血管造影(DSA)等影像检查发现纤维肌肉发育不良的病变。选择DSA是金标准，因为它可以显示小的或外围病变。大部分受累血管主要能看到血管中段交替的狭窄和扩张，呈典型的串珠状样改变。在内膜和外膜类型中较少见，存在局灶性同心、长段管状狭窄或憩室外突（见颈动脉内膜纤维肌肉发育不良）。典型的血管造影特征包括：血管袢、梭形血管扩张和串珠样改变；不典型的影像表现包括：动脉夹层、动脉瘤和蛛网膜下腔出血；纤维肌发育不良的可以导致动脉狭窄，纤维肌发育不良可以造成节段性的血管狭窄，而狭窄段间伴有局部的扩张区域（小动脉瘤）。狭窄-扩张相间隔就形成「串珠状」外观。纤维肌发育不良也会削弱血管壁的各层次间的贴附，使其易于剥离，形成动脉夹层。典型串珠样改变近中段血管狭窄CTA动态DSA图作者
*敏
内容策划
小雪球、彭龙
题图来源
站酷海洛
插图来源
作者提供
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