科技日报记者张佳星
5月5日，中国科学院动物研究所曲静研究组、刘光慧研究组与北京大学汤富酬研究组合作在《自然·通讯》（NatureCommunications）杂志在线发表题为“灵长类动脉老化的单细胞转录图谱（Asingle-celltranscriptomiclandscapeofprimatearterialaging）”的研究论文。该研究以猴为研究对象，首次绘制了灵长类动脉血管衰老的单细胞基因表达图谱，同时揭示长寿基因FOXO3A的表达下调是血管衰老的重要驱动力。
心血管疾病是人类健康的“头号杀手”。由于血管负责全身各个组织的养分供应，增龄伴随的血管衰老将直接导致人体脏器功能的衰退。由于不同来源的血管壁细胞存在高度异质性，目前尚不明确人类老年血管的细胞组成和分子特征，这在一定程度上限制了人们对人类血管衰老机制的深入理解，并制约了心血管衰老及相关疾病干预手段的发展。
主动脉弓和冠状动脉是人类动脉粥样硬化的易感部位。研究人员首先对年轻和年老食蟹猴的这些动脉血管进行了组织学分析。大尺度电镜三维重构等技术揭示年老血管呈现血管壁增厚、钙化、纤维化以及血管内皮细胞减损等一系列衰老特征。为了进一步明确衰老伴随的不同类型血管细胞的分子改变，研究人员利用高精度单细胞转录组测序技术绘制了主动脉弓及冠状动脉的内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞等血管细胞类型的基因表达图谱，并鉴定出8种区分主动脉和冠状动脉的新型分子标志物。衰老伴随的差异基因表达网络分析显示，转录因子FOXO3A（长寿基因FOXO3A编码的蛋白产物）是调控衰老血管差异表达基因的关键分子节点。FOXO3A在六种衰老的血管壁细胞中表达均下调，是灵长类动脉血管衰老的重要特征。
在进一步的研究中，研究人员证实了FOXO3A对于维持灵长类动脉血管稳态的重要作用。通过结合胚胎干细胞基因编辑和定向诱导分化技术，研究人员获得了靶向敲除FOXO3A基因的人类血管内皮细胞。与野生型细胞相比，FOXO3A缺失的血管内皮细胞表现出增殖、迁移和成管等能力的退化。被移植到小鼠的缺血后肢中后，FOXO3A缺失的内皮细胞的血管修复能力较野生型细胞也显著降低。
研究团队鉴定出一系列区别灵长类主动脉和冠状动脉的细胞类型特异的分子标记物，并绘制了灵长类不同血管细胞类型中随衰老下调的基因表达网络。
这是学界首次提供了长寿基因FOXO3A保护灵长类血管细胞稳态的科学证据，通过揭示了动脉血管中FOXO3A基因随衰老而下调的分子机制，提出了FOXO3A在主动脉内皮和脐静脉内皮细胞中的不同作用。
灵长类动脉血管衰老的高分辨率单细胞分子图谱
该项研究在国际上首次实现了灵长类血管衰老单细胞图谱的绘制，不仅有助于深入理解血管衰老过程中细胞组成和分子特征的变化规律，而且揭示了长寿基因FOXO3A表达水平的沉默是驱动灵长类动脉血管衰老的关键因素。这些发现为人类血管衰老及相关疾病的干预奠定了重要的理论基础。值得