冠状动脉微血管病变(CMVD)与心血管疾病的不良预后密切相关，近年来成为研究的热点。近年，受人口老龄化普遍趋势的影响，中老年人常见的脑血管疾病心脏病的发病率逐渐上升。这种疾病以其高发病率、高致残率和高死亡率，严重威胁着人们的生命安全。超过50%的脑血管意外幸存者无法照顾自己，甚至每年有万人死于心脑血管疾病，位居死亡原因之首。
在心脑血管疾病时代，国家大力支持这些疾病的理论研究和临床实践。目前，我国脑血管疾病的治疗主要集中在心理、药物和外科手术方面。垠艺生物针对老年人的手术风险和病情严重程度，提出了“介入无植入”的新思路。
创新思维，开拓冠心类疾病治疗新思路
垠艺生物是一家国家级高新技术企业。自成立以来，公司一直致力于开发、生产和销售用于血管介入治疗的高端医疗器械，并拥有7个三类医疗器械产品注册认证，公司坚持“创伤小，植入少”的产品理念，并致力于为患者提供创新产品，为心脑血管疾病治疗提出新的解决方案。
在不断的研究中，垠艺生物发现，“介入无植入”治疗方案明显优于传统治疗方案。在此基础上，公司凭借自身的技术积累，率先研制出国内第一款冠脉药物洗脱球囊。该药于年经国家药品监督管理局优先批准，被国家药品监督管理局评为“国际首个批准用于冠状动脉分叉病变的药物洗脱球囊导管，为临床急需的分叉病变治疗提供了新的治疗策略”，被列入科技部《创新医疗器械产品目录（）》，年被评为辽宁省工业和信息化委员会“专精特新”产品。
公司基于药物洗脱球囊领域的先发优势，积极拓展适应症范围，在脑血管、肺血管、周围血管等领域安排了一系列产品。
研究无止路，新型药品打破国外垄断市场
在取得相应的成就之后，垠艺生物并没有停滞不前。该公司继续投资新产品、新技术和新工艺，重点放在冠状动脉疾病（冠心病）的介入治疗领域，并开发了涵盖经皮冠状动脉介入治疗术（PCI）主要过程的产品组合，该产品用于疏通冠状动脉狭窄或闭塞，降低狭窄程度，恢复心肌血流灌注，实现血流通畅并改善治疗效果。
在改进外科手术技术的同时，垠艺生物也研发了新的医疗器械。公司开发了国内首个无聚合物载体的垠艺药物涂层冠状动脉金属支架系统及国际首个批准用于原发冠脉分叉病变的轻舟药物洗脱球囊。
轻舟药物洗脱球囊具有良好的通过性和运输性，涂层质量优良，已在中医院、首都医科医院、医院、上海交通大医院医院临床使用，上市后销售额的快速增长打破了德国贝朗的市场垄断。
匠心独具，二十年坚持自主研发，勇担国家重任
在注重相关技术的同时，垠艺生物也具有较强的商业化能力。在自主研发和积极开发血管介入医疗器械创新产品的前提下，公司与合格的供应商保持稳定的合作关系，并根据需求和库存组织采购。公司与经销商、促销服务提供商保持着良好的合作关系，共同拓展市场，医院建立了稳定的合作关系。
公司从事医疗器械行业已近20年，在冠状动脉介入治疗领域取得了较为突出的成就。自主研制了国际首个用于原发分叉病变的冠脉药物洗脱球囊，在冠脉药物洗脱球囊细分领域具有明显的先发优势。
垠艺生物表示，未来会对血管介入相关手术方案进行持续投入和研究，不断开拓创新，为中国心脑血管疾病的治疗提供新方案。