来源：智通财经网
智通财经APP讯，先健科技()公布，于年1月13日，该集团自主研发的LifeflowTM髂动脉分叉支架系统获中国国家药品监督管理局正式注册批准。LifeflowTM用于腹髂动脉瘤或髂总动脉瘤的治疗，为我国自主研发并获得注册批准的首个腔内重建髂内动脉的器械。
该器械于年8月获批进入中国国家创新医疗器械特别审查程序，其独特之处在于可以直接与腹主动脉分叉支架的分支相连接。因此，其连接点更少且相对稳定，避免连接位置内漏等并发症的发生。与此同时，还可以减少支架的使用数量，从而降低治疗费用。由于该器械的输送器操作简单，亦可有效降低术中操作风险。